来凯医药(02105.HK)公布，集团已经在其I期单剂量递增研究(SAD研究)中启动皮下注射队列。该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在通过静脉输注和皮下注射两种给药方式，评价LAE102注射液的安全性、耐受性及药代动力学。该I期临床试验进展顺利。 截至9月30日，已有过半数的静脉输注队列完成给药，并在低剂量组中就观察到靶点结合的早期迹象和预期的PD生物标誌物变化。集团正按计划在2024年底之前完成SAD研究。 LAE102是自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体。(jl/w)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com